Врач генетик, эндокринолог, педиатр. Занимается диагностикой, профилактикой и лечением эндокринологических и наследственных заболеваний. Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным наследственным и врожденным заболеваниям в семье. Занимается выявлением доклинических маркеров метаболических нарушений у детей, страдающих избыточной массой тела, проводит разработку профилактических мероприятий, направленных на предотвращение развития метаболического синдрома у детей, и усовершенствование способов фармакологической коррекции выявленных метаболических нарушений у детей. Владеет методами цитохимического и морфометрического анализа. Автор 55 научных статей.
Запись на приём Или запишитесь по телефону
+7 (499) 116-77-91
Наши контакты
- Адрес Москва ул. Гашека д. 9 (вход со двора)
- Телефон +7 (499) 116-77-91
- Е-mail d.britanov@centr-rebenka.ru
на большой карте
- Адрес Москва ул. Гашека д. 9 (вход со двора)
- Телефон +7 (499) 116-77-91
- Е-mail d.britanov@centr-rebenka.ru
Подробная информация о враче
Образование
- Диплом по специальности "Педиатрия", Смоленская государственная медицинская академия (1995 г.)
- Ординатура по специальности "Педиатрия", Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии (1996 г.)
- Диплом по специальности "Эндокринология", (1998 г.)
- Интернатура по специальности "Генетика", (2003 г.)
Опыт работы
Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий, город Москва (1999 г.) Врач-педиатр кабинета медико-генетического консультирования , Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии (1999-2001 гг.) Научный сотрудник отдела врожденных и наследственных заболеваний с нарушением психики и врач-педиатр кабинета медико-генетического консультирования, Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии (2001-2003 гг.) Педиатр-эндокринолог общеклинического штата и научный сотрудник НИЛ общей патологии, Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии (2003 г.) Педиатр, генетик-эндокринолог, Частная детская клиника "До 16" (2004-2006 гг.) Консультант, педиатр-генетик, Мединцентр при ГлавУПдК МИД России (2004 г.) Консультант-генетик, педиатр-эндокринолог, Медицинская компания "Здоровье и материнство" (2005 г.) Консультант, педиатр-генетик, Московский областной консультативно-диагностический центр для детей (2005 г.) Педиатр-эндокринолог общеклинического штата и старший научный сотрудник НИЛ общей патологии, Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии (2006 г.) Педиатр-эндокринолог общеклинического штата и ведущий научный сотрудник НИЛ общей патологии, Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии (2007 г.) Врач-эндокринолог, Кредэ-Эксперто (2008 г.)
Специализация
Профилактика диагностика и лечение:
- заболевания щитовидной железы;
- патология паращитовидных желез;
- заболевания надпочечников и гипофиза;
- сахарный диабет 1-го и 2-го типов;
- остеопороз;
- избыточная масса тела;
- ожирение.
Медико-генетическое консультирование пациентов и их семьи:
- вопросы мужского и женского факторов бесплодия;
- невынашивания беременности;
- выявления хромосомной, моногенной патологии;
- определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям;
- репродуктивная медицина;
- диагностика наследственных заболеваний;
- проведение пре- и периконцепционной профилактики наследственных заболеваний в семье;
- исключение генетических причин у семей с бесплодием, планирующих ЭКО, случаев неразвивающихся беременностей или спонтанных выкидышей;
- подготовка к беременности и ведение беременных старше 35 лет, при близкородственных браках, с наследственными нарушениями гемостаза, имеющих профессиональные вредности или постоянный прием лекарственных препаратов;
- исключение наследственных заболеваний у детей с задержкой психомоторного и/или физического развития, врождёнными пороками развития, при диспропорциональном развитии, детском аутизме, эпиприступах, патологии опорно-двигательного аппарата, органов зрения и слуха;
- оценка роли генетических факторов в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, риска жизнеугрожающих осложнений, степени тяжести дисплазии соединительной ткани;
- оценка предрасположенности к онкологическим заболеваниям;
- расчет индивидуальных генетических характеристик при лекарственной терапии, фармакогенетика.
Отзывы
В данный момент ещё нет отзывов о работе этого врача.